A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos autorizou uma nova formulação do Wegovy com dosagem ampliada para tratamento da obesidade. A medicação agora poderá ser administrada em dose semanal de 7,2 miligramas de semaglutida, acima do teto anterior de 2,4 mg.

A liberação ocorreu por meio de um programa de revisão prioritária e foi concluída em menos de dois meses desde o início da análise. A versão de maior concentração foi batizada de Wegovy HD e tem previsão de chegada às farmácias norte-americanas em abril; o preço será divulgado pela fabricante na ocasião. Na Europa, essa formulação já havia recebido aprovação regulatória em fevereiro.

Ensaios clínicos indicam que a dose elevada proporciona ganho adicional na redução de peso. Participantes tratados com o regime de 7,2 mg perderam, em média, cerca de 19% do peso corporal ao longo de aproximadamente 17 meses, percentual superior aos 16% observados com a dosagem anterior.

Especialistas afirmam que a ampliação da posologia destina-se a pacientes que não alcançam resultados satisfatórios com o protocolo padrão. A endocrinologista Jody Dushay, da Harvard Medical School, afirmou à AP que a nova opção pode ser útil para pessoas que respondem de forma parcial ao tratamento e não atingem a redução de peso esperada, além de ter potencial aplicação em pacientes que não apresentam resposta adequada a terapias semelhantes.

Reações adversas e necessidade de monitoramento

Embora a eficácia tenha aumentado, os estudos também registraram elevação na ocorrência de efeitos colaterais. Mais de 70% dos participantes que utilizaram a dose superior relataram náuseas, vômitos e constipação, proporção maior que a observada com a formulação anterior e com placebo. Foram relatadas ainda sensações cutâneas atípicas, como formigamento ou ardência, com frequência elevada entre os que receberam a dose mais alta.

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Eventos adversos mais graves ocorreram em uma parcela menor, mas ainda relevante, o que reforça a necessidade de acompanhamento médico durante o uso. Profissionais ressaltam cautela na prática clínica, especialmente em mudanças diretas para uma dose significativamente maior.

Além da nova injeção, a FDA aprovou recentemente uma versão oral do Wegovy, ampliando as alternativas de administração do medicamento.

Com informações de Olhardigital